L'ultimo post risale a più di 10 giorni fa, ma cercherò di farmi perdonare o almeno lo spero.
Innanzitutto vi segnalo che il nostro gruppo di aiuto aiuto formato soprattutto da genitori di bambini e ragazzi con anomalie del corpo calloso ha anche un nuovo sito con dominio .it (non creato - magari ne fossi capace!! - ma personalizzato dalla sottoscritta, spero vi piaccia)
Infine - ultimo ma non meno importante - sta vedendo lentamente la luce il progetto di una associazione nata dal nostro gruppo di auto aiuto e dedicata a chi ha anomalie del corpo calloso, ai genitori ed ai familiari di bimbi con queste malformazioni e - perché no? - anche a professionisti che siano interessati a studiare un po' più da vicino gli effetti, le cause e le possibili e migliori terapie.
A breve spero posterò gli aggiornamenti sul raggio. Ora - tanto per cambiare - abbiamo tutti e 3 (compreso il papy) un raffreddore rognosissimo, occhi lacrimosi e febbriciattola, che stress!!


